Одинаковые хромосомы от отца и матери называются

Данная брошюра содержит информацию о том, что такое Х-сцепленное наследование и каким образом наследуются Х-сцепленные заболевания. Что такое гены и хромосомы? Наше тело состоит из миллионов клеток. Большинство клеток содержат полный набор генов. У человека тысячи генов.

Х-хромосома. она у них как вроде "общая" Одинаковые хромосомы от отца и матери называются. Попроси больше объяснений. Одинаковые хромосомы от отца и матери называются: а) гаплоидными; в) диплоидными; б) гомологичными; г) одинарными.

Человек[ править править код ] У человека оплодотворение яйцеклетки происходит в фаллопиевой трубе. Оплодотворённая яйцеклетка называется зиготой. Стадия зиготы у человека продолжается около 24-28 часов [1] от момента оплодотворения яйцеклетки до разделения зиготы на две дочерние клетки. Несколько поколений дочерних клеток, образовавшиеся в результате дробления зиготы, называют бластомерами. Эмбрион на стадии дробления уже не называется зиготой, стадия дробления продолжается около 3 дней и завершается формированием морулы [2].

Одинаковые хромосомы от отца и матери называются ...

Учебный материал с указанием учебного материала Руководство по усвоению учебного материала УЭ- 1 Интегрирующая цель: в ходе работы с учебно-тематической картой: Продолжить формирование знаний о строении эукариотической клетки. Раскрыть роль ядра как наиважнейшей структуры эукариотической клетки. Изучить строение ядра. Сформировать познавательный интерес к процессам, происходящим в клетке. Выяснить, что такое хромосомный набор клетки.

Одинаковые хромосомы от отца и матери называют ...

Данная брошюра содержит информацию о том, что такое Х-сцепленное наследование и каким образом наследуются Х-сцепленные заболевания. Что такое гены и хромосомы? Наше тело состоит из миллионов клеток. Большинство клеток содержат полный набор генов. У человека тысячи генов. Гены можно сравнить с инструкциями, которые используются для контроля роста и согласованной работы всего организма. Гены отвечают за множество признаков нашего организма, например, за цвет глаз, группу крови или рост.

Как правило, в большинстве клеток организма содержится по 46 хромосом. Хромосомы передаются нам от родителей — 23 от мамы, и 23 от папы, поэтому мы часто похожи на своих родителей.

Таким образом, у нас два набора по 23 хромосомы, или 23 пары хромосом. Так как на хромосомах расположены гены, мы наследуем по две копии каждого гена, по одной копии от каждого из родителей.

Хромосомы следовательно, и гены состоят из химического соединения, называемого ДНК. Рисунок 2: 23 пары хромосом, распределенные по размеру; хромосома под номером 1 — самая большая.

Две последние хромосомы — половые. Хромосомы см. Рисунок 2 , пронумерованные от 1 до 22, одинаковые у мужчин и у женщин. Такие хромосомы называют аутосомами. Хромосомы 23-й пары различны у женщин и мужчин, и их называют половыми хромосомами. Есть 2 варианта половых хромосом: Х-хромосома и Y-хромосома. В норме у женщин присутствуют две Х-хромосомы ХХ , одна из них передается от матери, другая — от отца. В норме у мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома XY , при этом Х-хромосома передается от матери, а Y-хромосома - от отца.

Так, на Рисунке 2 изображены хромосомы мужчины, так как последняя, 23-я, пара представлена сочетанием XY. Иногда в одной копии гена возникает изменение мутация , которое нарушает нормальную работу гена. Такая мутация может привести к развитию генетического наследственного заболевания, так как измененный ген не передает нужную информацию для организма.

Х-сцепленные заболевания обусловлены изменениями в генах Х-хромосомы. Что такое Х-сцепленное наследование? Х-хромосома содержит многие из генов, которые очень важны для роста и развития организма. Y-хромосома намного меньше по размеру и содержит меньше генов. Как известно, у женщин две Х-хромосомы ХХ , поэтому в случае, если одна копия гена на Х-хромосоме изменена, то нормальная копия на второй Х-хромосоме может компенсировать функцию измененной.

В этом случае женщина, как правило, является здоровой носительницей Х-сцепленного заболевания. Носителем называют человека, у которого отсутствуют признаки заболевания, но имеется измененная копия гена. В некоторых случаях у женщин могут присутствовать умеренно выраженные проявления заболевания. У мужчин присутствуют одна Х и одна Y хромосомы, поэтому в случае, когда одна копия гена на Х-хромосоме изменена, нормальная копия гена для компенсации функции отсутствует.

Это означает, что такой мужчина будет болен. Заболевания, которые наследуются вышеописанным образом, называются Х-сцепленными рецессивными. Примерами таких заболеваний являются гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна и синдром фрагильной Х-хромосомы. Х-сцепленное доминантное наследование Большинство Х-сцепленных заболеваний являются рецессивными, однако в редких случаях Х-сцепленные заболевания наследуются как доминантные. Это означает, что если у женщины будет одна измененная и одна нормальная копии гена, то этого будет достаточно, чтобы заболевание проявилось.

Если мужчина унаследовал измененную копию гена Х-хромосомы, то у него проявится заболевание, так как у мужчин только одна Х-хромосома. У больного мужчины все дочери будут больны, а все сыновья будут здоровы. Каким образом наследуются Х-сцепленные заболевания? Если у женщины-носительницы сын, то она может ему передать либо Х-хромосому с нормальной копией гена, либо Х-хромосому с измененной копией гена.

Эта вероятность одинакова для каждого сына. Если у женщины-носительницы дочь, она передаст либо Х-хромосому с нормальной копией гена, либо Х-хромосому с измененной копией. Рисунок 3: как Х-сцепленные рецессивные заболевания передаются от женщин-носительниц Рисунок 4: как Х-сцепленные рецессивные заболевания передаются от больных мужчин Если у мужчины, больного Х-сцепленным заболеванием, дочь, то он всегда передаст ей измененную копию гена.

Это связано с тем, что у мужчин есть только одна Х-хромосома, и они всегда передают ее своим дочерям. Таким образом, все его дочери будут носительницами. Как правило, дочери здоровы, но у них есть риск рождения больных сыновей.

Если у мужчины, больного Х-сцепленным заболеванием, сын, то он никогда не передаст ему измененную копию гена. Это связано с тем, что мужчины всегда передают своим сыновьям Y-хромосому если же они передают Х-хромосому, у них будет дочь.

Что происходит в том случае, если пациент является первым в семье, у кого выявлено данное заболевание? Иногда ребенок с Х-сцепленным генетическим заболеванием может быть первым в семье, у кого выявлено данное заболевание. Это может объясняться тем, что в сперматозоиде или яйцеклетке, из которых развился данный ребенок, произошла новая мутация изменение в гене. В этом случае ни один из родителей ребенка не будет носителем заболевания. Вероятность рождения у этих родителей другого ребенка с таким же заболеванием очень мала.

Однако, больной ребенок, у которого появился измененный ген, в будущем может передать его своим детям. Тест на определение носительства и пренатальная диагностика тест во время беременности Для людей, у которых есть семейный анамнез Х-сцепеленного рецессивного наследственного заболевания, существует несколько возможностей для обследования.

Анализ на выявление носительства может быть проведен у женщин с целью определения, являются ли они носительницами мутаций изменений в определенном гене Х-хромосомы. Эта информация может оказаться полезной при планировании беременности.

Этот вопрос следует обсудить со специалистом. Другие члены семьи Если кто-то в Вашей семье болен Х-сцепленным заболеванием или является носителем, возможно, Вы захотите обсудить это с другими членами Вашей семьи. Это предоставит возможность женщинам в Вашей семье, при желании, пройти обследование специальный анализ крови для выявления, являются ли они носительницами.

Эта информация также может быть важна для родственников при диагностике заболевания. Это может быть особенно важно для тех родственников, у которых есть или будут дети. Некоторым людям может оказаться сложно обсуждать свое генетическое заболевание с другими членам семьи. Они могут бояться причинить беспокойство членам семьи. В некоторых семьях люди из-за этого испытывают сложности в общении и теряют взаимопонимание с родственниками. Врачи-генетики, как правило, имеют большой опыт в решении подобных семейных ситуаций и могут помочь Вам в обсуждении проблемы с другими членами семьи.

Если измененную копию от матери наследует сын, то он будет болен. Если измененную копию от матери наследует дочь, то она будет носительницей, как и ее мать. Мужчина с Х-сцепленным рецессивным заболеванием всегда передаст измененную копию гена своей дочери, и она будет носительницей.

Однако, если это Х-сцепленное доминантное заболевание, то его дочь будет больна. Мужчина никогда не передаст измененную копию гена своему сыну. Измененный ген нельзя исправить — он остается измененным на всю жизнь. Измененный ген не заразен, например, его носитель может быть донором крови. Люди часто испытывают чувство вины в связи с тем, что в их семье есть генетическое заболевание.

Важно помнить, что это не является чьей-либо виной или следствием чьих-либо действий. Это лишь краткое описание Х-сцепленного наследования. Более подробную информацию Вы можете получить: Orphanet Бесплатный Интернет-ресурс, предоставляющий информацию о редких заболеваниях, клинических исследованиях, препаратах и ссылках на сайты специализированных организаций в Европе.

Одинаковые хромосомы от отца и матери называются…

Актуализация знаний учащихся стадия вызова. Проверка знаний о непрямом делении клетки в процессе беседы на следующие вопросы: 1. Что такое диплоидный набор хромосом? Двойной набор хромосом, характерен для соматических клеток.

Наследование, сцепленное с полом

У овец некоторой породы среди животных с ушами нормальной длины встречаются и полностью безухие особи. При скрещивании длинноухих между собой, и безухих между собой потомство сходно с родителями. Гибриды между длинноухими и безухими имеют короткие уши. Какое потомство получится при скрещивании таких гибридов между собой? Иммунность к головне у овса доминирует над восприимчивостью к этой болезни. Какое потомство в первом поколении получится от гомозиготных иммунных особей с растениями поражаемыми головнёй? От скрещивания гибридов первого поколения?

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: ЧТО ЧАЩЕ ВСЕГО ДОСТАЕТСЯ РЕБЕНКУ ОТ ОТЦА?!

Одинаковые хромосомы от отца и матери называются....

Образовака Биология 10 класс Организм Наследование, сцепленное с полом Передача какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах, от родителей потомству называется наследованием, сцепленным с полом. Переданные признаки проявляются у потомков определённого пола. Половые хромосомы Определение сцепленного с полом наследования взаимосвязано с понятием половых хромосом. Все хромосомы делятся на два вида: аутосомы — одинаковые для обоих полов; гоносомы — половые хромосомы, определяющие пол. Организм развивается в соответствии с полом мужским или женским , который несёт половая хромосома обычно пара.

tatse:«Одинаковые хромосомы от отца и матери» egornet«​Гомологичные хромосомы.». Пользователь [email protected] задал вопрос в категории Естественные науки и получил на него 1 ответ. правильный термин:Одинаковые хромосомы от отца и матери называют:а​)гаплоиднымиб)гомологичнымив)диплоиднымиг).

Однако при ближайшем рассмотрении выясняется, что каждый из нас может оказаться носителем лишних хромосом. Откуда они берутся, где прячутся и какой наносят вред а может, пользу? На них расположены гены, выполняющие одинаковые функции, однако нередко различающиеся по строению. Все остальные хромосомы, кроме половых, называют аутосомами.

Одинаковые хромосомы от отца и матери называются...

Выберите все правильные ответы. Генотип — это совокупность генов: а одной особи б особей вида в особей типа г определяющих проявившиеся внешне признаки 2. При моногибридном скрещивании гомозиготных особей гибриды 1-го поколения: а единообразны б обнаруживают расщепление по фенотипу 3:1 в обнаруживают расщепление по фенотипу 1:1 г обнаруживают расщепление по фенотипу 1:2:1 3. Появление особей разного типа по генотипу и фенотипу возможно при моногибридном скрещивании родительских форм: а гетерозиготных в гомозиготных по доминантному признаку г гомозиготных по рецессивному признаку 4. При скрещивании особей с генотипами Аа и Аа при условии полного доминирования наблюдается расщепление в потомстве по фенотипу в соотношении: а 1:1 6 3:1 в 9:3:3:1 г 1 :2:1 5.

Урок биологии по теме "Ядро". 10-й класс

.

Х-сцепленное наследование

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Почему одни ДЕТИ похожи на МАТЬ, другие — на ОТЦА
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Комментариев: 2
  1. brasesla

    потрясающие идеи…нам перенять бы …великолепно.

  2. Вацлав

    Неплохо пишите, успехов в дальнейшем

Добавить комментарий

Отправляя комментарий, вы даете согласие на сбор и обработку персональных данных