Геномные и хромосомные мутации

Изменчивость организмов связана как с изменчивостью генотипа, так и с влиянием окружающей среды. Признаки в популяции совокупности свободно скрещивающихся особей, длительное время существующих на более-менее обособленной территории могут изменяться как непрерывно, так и дискретно. К дискретно изменчивым признакам относится, например, группа крови у человека. В этом случае признак может принимать лишь некоторые формы; промежуточные формы отсутствуют. Дискретная изменчивость возникает по признакам, контролируемым одним или двумя генами.

Урок по теме Генные, хромосомные и геномные мутации. Теоретические материалы и задания Биология, Общие биологические закономерности (9–​ Смотреть видео урока по биологии 10 класс о видах мутаций, геномных и хромосомных мутациях.

Примеры Генные Изменения одного гена. Причинами становятся ошибки репликации ДНК Серповидная анемия, фенилкетонурия Хромосомные Затрагивают участки хромосом или целые хромосомы, меняют структуру, форму. Происходят при кроссинговере — перекрёсте гомологичных хромосом. Виды могут сочетаться Синдром кошачьего крика, болезнь Прадера-Вилли, болезнь Вольфа-Хиршхорна — наблюдается задержка физического и умственного развития Геномные Связаны с изменением числа хромосом внутри генома. Часто происходят при ошибочном выстраивании веретена деления в мейозе.

Виды мутаций

Генные и хромосомные мутации. Классификация, механизм возникновения. Примеры проявления мутаций. Генные мутации — это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК: качественное замена нуклеотидов по типу транзиций или трансверсий или количественное. Мутации по-разному проявляются в фенотипе: некоторые из них не оказывают влияния на структуру и функцию соответствующего белка замена нуклеотидов в кодоне не приводит к замене аминокислот в силу вырожденности генетического кода — молчащие мутации.

Виды мутаций. Геномные и хромосомные мутации

Изменчивость организмов связана как с изменчивостью генотипа, так и с влиянием окружающей среды. Признаки в популяции совокупности свободно скрещивающихся особей, длительное время существующих на более-менее обособленной территории могут изменяться как непрерывно, так и дискретно. К дискретно изменчивым признакам относится, например, группа крови у человека.

В этом случае признак может принимать лишь некоторые формы; промежуточные формы отсутствуют. Дискретная изменчивость возникает по признакам, контролируемым одним или двумя генами. При этом внешние условия редко влияют на фенотип. Признаки, контролируемые множеством генов, обычно меняются непрерывно, причём их крайние проявления большие отклонения от среднестатистического значения признака наблюдаются у относительно небольшого количества особей.

У большинства же особей рассматриваемый признак не очень сильно отличается от его среднего значения. Примерами непрерывной изменчивости являются изменения массы или длины, а также формы тела. Непрерывная изменчивость в значительной мере обусловлена влиянием на фенотип внешней среды.

Наследственную изменчивость то есть изменчивость, передающуюся по наследству от организма к организму, от клетки к клетке можно разделить на комбинативную и мутационную. Источником комбинативной изменчивости является мейоз. Обмен генами между гомологичными хромосомами в профазе I мейоза, случайная ориентация и последующее независимое расхождение хромосом, слияние мужской и женской гамет в зиготу являются причиной практически неограниченного различий между особями в популяции.

Такая изменчивость получила название комбинативной; при этой форме наследственной изменчивости происходит перетасовка имеющихся в популяции генов аллелей , но не образование новых.

Случайное соединение генов в новых комбинациях является источником генетического разнообразия, но всё же не может породить крупных изменений в генотипе, которые приведут к образованию нового вида. Причиной таких изменений могут быть мутации — изменения структуры генные мутации или количества ДНК хромосомные мутации в организме. Мутации возникают случайным образом; на их частоту влияют продолжительность жизни организма и внешние условия например, коротковолновое излучение.

Усиливают мутации и некоторые вещества: кофеин, формальдегид, никотин, некоторые лекарственные препараты и пищевые добавки. Изменчивость, обусловленная мутациями, получила название мутационной. Мутации, возникающие в половых клетках, передаются последующим поколениям, в то время как мутации, возникающие в прочих соматических клетках, наследуются только дочерними клетками.

Геномные мутации возникают, как правило, в ходе мейоза и приводят к приобретению или утрате отдельных хромосом анэуплоидии или гаплоидных наборов хромосом полиплоидии. Анэуплоидия чаще всего выражается в наличии добавочной хромосомы или отсутствии одной из хромосом. Её причиной является нерасхождение хромосом при мейозе.

Зиготы, в которых количество хромосом меньше, чем обычно, как правило, не развиваются, но зиготы с увеличенным набором хромосом могут развиваться во взрослые организмы. Обычно это сопровождается значительными аномалиями в строении и функционировании организма. Типичным примером анэуплоидии является синдром Дауна у человека трисомия по 21-ой хромосоме.

В результате полиплоидии количество хромосом в гамете увеличивается в целое число раз. Это происходит из-за того, что хромосомы делятся и расходятся, но цитоплазма и клеточная мембрана остаются общими, что приводит к возникновению дочерней клетки с большим ядром. Эта клетка впоследствии делится, давая начало новым особям. Полиплоидные растения обычно более крупные и устойчивые к заболеваниям. Полиплоидия может вызываться как случайным образом, так и искусственным путём например, воздействием на половые клетки некоторыми химическими веществами.

Одной из форм этой мутации является аллополиплоидия — удвоение числа хромосом у стерильной особи, в результате чего она приобретает способность к размножению. Полиплоидия особенно распространена у растений, размножающихся вегетативным путём; более половины цветковых растений и большинство культурных растений — полиплоиды.

В результате другой разновидности хромосомных мутаций изменяется взаимное расположение генных локусов. Мутировать могут не только хромосомы, но и отдельные гены. При этом изменяется последовательность нуклеотидов в определённом участке хромосомы, что влечёт за собой изменение последовательности аминокислот в белковой цепи.

Отдельные нуклеотиды могут просто добавляться, дублироваться, заменяться на другие, удаляться из цепи, перемещаться по отношению к другим нуклеотидам. Генные мутации в соматических клетках могут порождать клетки с повышенной скоростью деления, что приводит к образованию опухолей. Опухоли, оказывающие негативное влияние на организм злокачественные опухоли , являются причиной раковых заболеваний.

Многие мутации заканчиваются летальным исходом, другие не оказывают никакого влияния на организм. Некоторые мутации приводят к усилению благоприятных признаков, повышению генетического разнообразия организма, что способствует изменчивости популяции и может привести к образованию новых видов.

Дата добавления: 2015-04-23; Просмотров: 837; Нарушение авторских прав? Был ли полезен опубликованный материал?

Генные, хромосомные, геномные мутации

Генные, хромосомные и геномные мутации Теория: По изменению генетического материала выделяют три группы мутаций: генные, хромосомные и геномные. При нарушении репликации может произойти изменение последовательности нуклеотидов в каком-нибудь участке ДНК. Это может быть: замена нуклеотида; вставка нуклеотида; выпадение нуклеотида.

Лекция № 21. Изменчивость

Экзамен по биологии Хромосомные мутации. При действии этих мутагенов нарушается структура хромосом. Иногда может наблюдаться объединение в транслокацию целых хромосом. Среди хромосомных делеций выделяют Интерстициальные внутри хромосомы с вовлечением центромеры и Терминальные концевые фрагменты хромосомы без вовлечения центромеры. Причиной хромосомной мутации может стать сегрегация или накопление сбалансированных транслокаций хромосом в родословных родителей больного пробанда. Таким образом, в большинстве случаев хромосомные мутации как и геномные мутации — см. Если аберрации хромосом сохраняются в ходе митоза и мейоза, то это Стабильные Мутации, а если они элиминируются из организма через апоптоз клетки программированная гибель клеток , то это Нестабильные мутации.

Изменчивость Изменчивость — способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания. Различают две основные формы изменчивости: наследственная и ненаследственная. Наследственная, или генотипическая, изменчивость — изменения признаков организма, обусловленные изменением генотипа. Она, в свою очередь, подразделяется на комбинативную и мутационную. Комбинативная изменчивость возникает вследствие перекомбинации наследственного материала генов и хромосом во время гаметогенеза и полового размножения.

Start studying Виды мутаций. Геномные и хромосомные мутации. Learn vocabulary, terms, and more with flashcards, games, and other study tools. Генные и хромосомные мутации. Примеры проявления мутаций. Геномные мутации— это нарушение числа хромосом в кариотипе. Определение. Мутации – изменения генома, передающиеся по наследству. Геном – это совокупность гаплоидных хромосом, присущая виду. Процесс.

.

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Виды мутаций. Геномные и хромосомные мутации. Видеоурок по биологии 10 класс
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Комментариев: 1
  1. Сильвестр

    Вы ошибаетесь. Предлагаю это обсудить.

Добавить комментарий

Отправляя комментарий, вы даете согласие на сбор и обработку персональных данных